Die neue medikamentöse Behandlung von Gebärmutterkrebs, die in Frankreich bereits im Rahmen eines Early-Access-Programms eingesetzt wird, wird in Kombination mit einer Chemotherapie eingesetzt.
Das britische Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline (GSK) gab am Montag bekannt, dass es die europäische Zulassung zur Vermarktung seiner Behandlung gegen Endometriumkrebs erhalten hat.
Sein Medikament Jemperli wird zur Behandlung von Patientinnen mit Krebszellen in der Gebärmutter in Kombination mit einer Chemotherapie eingesetzt.
„Die Europäische Kommission (EK) hat die Marktzulassung für Jemperli (Handelsname für Dostarlimab) in Kombination mit Carboplatin-Paclitaxel (Chemotherapie) zur Behandlung erwachsener Patienten“ mit neu diagnostiziertem oder wiederkehrendem fortgeschrittenem Endometriumkarzinom erteilt, erklärte GSK in einem Pressemitteilung.
Diese Entscheidung basierte auf einer Studie, die einen positiven Effekt der Behandlung auf das „progressionsfreie Überleben“ von Krebs, also die Dauer, während der ein Patient keine Verschlechterung der Krankheit erfährt, sowie auf das „Gesamtüberleben“ zeigte.
Endometriumkrebs, der typischerweise Frauen nach der Menopause betrifft, entwickelt sich in der inneren Gebärmutterschleimhaut, dem so genannten Endometrium. Es ist eine der häufigsten Krebsarten jährlich über 120.000 neue Fälle in Europa.
Obwohl die Prognose im Vergleich zu anderen Krebsarten bei Frauen (z. B. Gebärmutterhals- oder Eierstockkrebs) relativ günstig ist, führt sie dennoch zu zahlreichen Todesfällen.
Jemperli ist in Frankreich seit Oktober im Rahmen eines Early-Access-Programms erhältlich, das es bestimmten Patienten ermöglicht, eine Behandlung zu erhalten, die noch nicht offiziell zugelassen ist.
